阿斯利康计划开展新的关键性肺癌试验

制药企业阿斯利康及其生物制剂研究部门宣布扩大与全球制药公司的临床合作。两家公司将评估因塞特公司在研选择性 IDO1 酶抑制剂 epacadostat 的疗效和安全性——图片由阿斯利康提供 阿斯利康及其全球生物制剂研发部门 MedImmune 宣布扩大与因塞特公司的临床合作。作为协议的一部分，两家公司将评估 epacadostat 的有效性和安全性，Incyte 的研究性选择性 IDO1 酶抑制剂与阿斯利康的 Imfinzi (durvalumab)（一种针对 PD-L1 的人单克隆抗体）相结合，与单独使用 Imfinzi 相比。研究人群的独家合作允许让两家公司进行 III 期试验l 局部晚期（III 期）、不可切除的非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者，其疾病在铂类化疗同步放疗 (CRT) 后没有进展。Sean Bohen，全球药物开发部执行副总裁和阿斯利康首席医疗官说：“Imfinzi 在治疗局部晚期肺癌患者方面显示出令人兴奋的临床潜力。“我们很高兴以 PACIFIC 试验的最新数据为基础，进一步探索 Imfinzi 与 IDO Incyte 首席医疗官 Steven Stein 医学博士说：“我们很高兴扩大与阿斯利康正在进行的临床合作，并进一步探索 epacadostat 在患者中的潜力患有局部晚期不可切除的肺癌。“我们期待着为 epacadostat 开始一项额外的关键试验，因为我们寻求将 IDO1 酶抑制定位为联合免疫疗法的关键组成部分。” III 期试验将由两家公司共同出资并由阿斯利康进行，预计将于上半年开始招募患者2018 年。该协议建立在两家公司于 2014 年 5 月宣布的 Imfinzi 和 epacadostat 现有临床合作的基础上。