努扎Yakoob快速且经济高效地对大量人群进行检测的能力，以及疫苗接种和社交距离，是支持解决这一流行病的三大支柱。然而，大容量 COVID-19 诊断测试在全球范围内提出了重大挑战。
在使用疾病控制中心批准的 RT-qPCR 协议进行的 SARS-CoV-2 测试中，鼻拭子样本从个体身上取出并密封在试管中以供实验室分析。
每个试管一个样本的范例只会让测试基础设施不堪重负。必须尝试一些新方法：大规模检测。
在大规模检测期间，来自多人的拭子被放在一个试管中，并作为一个诊断样本进行处理。如果多拭子试管呈阴性，则无需采取任何措施。
另一方面，如果那个试管e 测试呈阳性，那么只有那些人需要接受更昂贵的快速测试。
无论每个试管有一个样本还是多个样本，使用移液器的高通量自动化实验室设备通常不是设计用于处理
拭子会给自动移液系统带来必须解决的问题，包括：
- 粘度变化
- 移液器吸头堵塞
- 随机碎片进入移液器
- 在拭子周围导航
- 样品介质落入不正确的孔中。
快速增长的大规模检测需求促使Festo LifeTech 团队，以更好地了解处理 COVID-19 样本时面临的挑战。
多年来，Festo 一直为 LGC Biosearch Technologies 的高通量和超高通量 DNA/RNA 提取筛选解决方案生产自动化平台.与 LGC Biosearch Technologies 的合作以及与大规模测试社区的合作证明了 invalua团队致力于开发用于 COVID-19 筛选的自动移液解决方案。
Festo 的移液方法是空气对液体而不是容积式移液器头。
空气对液体的一个好处是控制系统可以感应流量和压力和真空管路上的压力——控制移液器吸头内目标介质吸取和分配的管线。
通过感应流量和压力，控制器可以确定移液器处是否有堵塞
开发团队根据传感器信息编写了新代码，允许基于 Festo CODESYS 的控制系统弹出可疑样本，重新定位移液器吸头，然后重新收集样本。
控制器还被编程为测量位移并确保样品清洁并确定粘度。
在已知粘度的情况下，可以调整移液头以实现正确的流体输送。
监控过程，确定条件和收集数据为每个样本创建监管链信息。
监管链对于有保证的测试和响应活动至关重要。监管链数据通常可通过实验室信息管理系统 (LIMS) 或患者记录系统访问。 LIMS 可以通过云呈现数据，供授权人员访问。
Festo 将继续投资于技术和产品开发活动，以将更多功能、性能和灵活性集成到未来的移液解决方案中。
